직무소개
임직원 인사/급여관리 등 MD헬스케어 임직원의
편안한 업무환경 조성 및 효율을 낼 수 있도록
지원하고 있습니다.
ISO9001 품질경영시스템 기반으로 엠디헬스 케어의 목표와 비전에 따른 사업방향을 제시하고 이에 수반하는 사업부문별 주요 핵심지표를 관리하고 있습니다.
연구에 투입되는 비용, 인력, 설비, 환경에 대한 전체적인 관리를 하며 효율적인 연구개발이 이루어 질 수 있도록 지원하고 있습니다.
법인카드 관리, 대표님 업무지원, 방문객 응대, 행사 진행계획 수립 등 전반적인 회사의 지원 업무를 진행하고 있습니다.
고객 응대 및 관리, 홈페이지 관리, 제품홍보 등 회사 대외적인 업무를 담당하고 있습니다.
재무제표 작성, 회계정책 수립 및 시행, 외감법에
따른 회계감사 수행 등 세무회계와 관련된
재무정책을 수립하며 관리합니다.
장비구입, 연구위탁계약, 분석서비스 등 전체적인
구매/매출 업무를 진행하며, 합리적인 가격에 구매
및 매출이 일어날 수 있도록 관리합니다.
인체 유래 샘플의 NGS 데이터 기반 자동 분석 알고리즘을 이용하여 각각의 질환에 특이적인 후보균주를 발굴하여 혁신신약 개발의 초석을 마련하고 있습니다.
선정된 후보균주를 이용하여 랩 스케일 수준의 후보물질을생산하고,특성을연구하여 후보물질의 스케일업, 품질의 기준 및 시험법을 확립합니다.
발굴된 후보물질의 유효성을 각 질환의 in vitro/ in vivo 모델에서 평가하여 혁신신약의 개발 가능성 확인 및 비임상약리 연구를 수행하고 있습니다.
비임상연구 단계에서 안전성 평가에 대한 연구업무를 수행합니다. 안전성 평가와 연구를 통해 개발 후보물질에 대한 안전성 자료를 확보합니다.
임상시험의 계획부터 관리까지 전반적인 업무를 담당합니다. 임상시험에 필요한 문서작성, CRO 선정 및 관리, 품질 유지 등을 수행합니다. 임상시험 진행을 위해 전문가들과 협력하고 의사소통 등의 업무도 수행합니다.
의약품 관련 법령, 지침, 동향 등을 파악하여, 임상승인, 품목허가 등을 목표로 개발전략을 수립 합니다. 규제 및 제품에 대한 이해를 바탕으로 개발전략을 수립하고, 제품개발 관련 자료 점검 및 총합, 규제당국 대응 등의 업무를 수행합니다.
칭량-조제-배양-분리-농축 과정을 거쳐 API를 생산, 포장 300L 용량의 설비를 구축, 운영하고 원자재관리, 유틸리티관리, 제조장비 및 공정 관리합니다.
이화학실험, 세포실험, 미생물실험실 운영하고, 원자재 실험, 제조용수 실험, 제품 실험 실시합니다.
제품 품질 보증 체계 확립 및 QMS 구축, Validation, Qulification을 수행하고 공정일탈, Auit 대응 업무를 진행합니다.
복리후생
채용 절차
채용 공고